典型的细胞系开发工作流程始于将质粒转染后表达免疫球蛋白（IgG）的宿主CHO细胞。这一过程的核心在于从已转染的单个CHO细胞中分离出进行克隆扩增，并筛选出高滴度的单克隆，以评估其稳定性和亲和力。最终，扩增这些高抗体产量的CHO细胞系以进行大规模的抗体生产。

在细胞系开发过程中，快速分离单个CHO细胞是加速整体流程的关键步骤。然而，传统的单细胞分离方法如流式细胞分选（FACS）和有限稀释存在一定的局限性。尽管FACS能够有效地分离单细胞，其操作需要专门的培训，并且设备设置时间较长。此外，为了避免样本间的交叉污染，FACS仪器在使用过程中需要频繁更换流体线路。更为重要的是，FACS在分选过程中的高压力（可达70PSI）会对细胞造成应激，降低其活性，尤其是在处理那些难以表达的蛋白质时。

相比之下，有限稀释方法对细胞的损伤较小，但其过程劳动密集、耗时且效率较低，难以高效地产生单细胞克隆。这些传统方法的不足之处凸显了对更自动化、高通量单细胞分离技术的迫切需求，以提高细胞系开发的效率和成功率。

人生就是博-尊龙凯时为细胞系开发提供了创新的解决方案。Bio-Techne单细胞柔性分选系统提供了一种自动化、高通量的新选择。与传统方法相似，CHO细胞首先被转染含有目标蛋白编码的质粒，以实现大规模生产。转染后，细胞悬液被导入专有的微流控单细胞芯片，并通过Pala分选仪精确分选到96孔或384孔板中。然后，细胞被培养成单细胞克隆，并通过ELISA分析来测定克隆的抗体滴度。

与有限稀释方法（约30%）相比，Bio-Techne单细胞柔性分选系统的平均铺板效率超过95%，单细胞效率在80-90%之间。与FACS相比，该系统的占地面积更小，便于无菌操作，开机校准时间短，操作过程简单迅速，所需的鞘液消耗更少，耗材成本低且易于终端用户操作，仪器的维护成本也更低。

总之，通过采用人生就是博-尊龙凯时的解决方案，细胞系开发不再受限于传统方法的局限，能够实现更高效的抗体生产，提升生物医疗研究的成功率。